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國產(chǎn)醫(yī)療器械為什么要CE認(rèn)證?

瀏覽次數(shù): | 2021-03-24 10:55

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  醫(yī)療器械如果出口歐盟國家,是需要符合當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)的,任何國家的醫(yī)療器械要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證,在醫(yī)療器械上加貼CE標(biāo)志。因此醫(yī)療器械CE認(rèn)證是醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。
 
  1)獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認(rèn)證證書,可以最大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任;
 
  2)在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機構(gòu)的CE認(rèn)證證書,將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù);
 
  3)有效規(guī)避三大風(fēng)險:被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險、被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風(fēng)險、被同行出于競爭目的的指控風(fēng)險;
 
國產(chǎn)醫(yī)療器械為什么要ce認(rèn)證
 
  醫(yī)療器械出口條件
 
  醫(yī)療器械出口不單單只是獲得CE認(rèn)證就可以出口的。想要出口醫(yī)療器械,有幾個方面需要注意:
 
  1.要注意醫(yī)療器械的等級。按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案;經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理;經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
 
  2.是否符合國家醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求,不合格產(chǎn)品無法出口。
 
  3.出口企業(yè)是否具有進(jìn)出口權(quán),是否具備對應(yīng)類別的醫(yī)療器械經(jīng)營許可,是否有醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明。
 
  4.產(chǎn)品獲得相關(guān)進(jìn)口國(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。如出口歐盟需要CE認(rèn)證,出口美國需要FDA認(rèn)證,出口韓國需要KFDA證書等。

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胡玲

胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級銷售顧問。
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