最新的ROHS2.0測試多少錢？ROHS認(rèn)證有證書嗎？歐盟最新的ROHS認(rèn)證檢測標(biāo)準(zhǔn)(EU)2017/2102修訂2011/65/EU，(EU)2015/863

　　解答：ROHS認(rèn)證最新標(biāo)準(zhǔn)是2011/65/EU修訂標(biāo)準(zhǔn)(EU)2015/863，(EU)2017/2102。

　　RoHS Directive 2011/65/EU Annex II amending Annex(EU)2015/863 and amending Annex(EU)2017/2102。

　　ROHS認(rèn)證其實是ROHS測試報告，是沒有證書的，報告里面體現(xiàn)測試數(shù)據(jù)。
 

　　歐盟委員會發(fā)表了指令(EU)2017/2102修訂RoHS 2指令2011/65/EU。本指令于2017年12月11日強制執(zhí)行。以下是本指令的重點:

　　修改了“僅專業(yè)使用的非道路移動機械設(shè)備”定義。

　　附錄II限用物質(zhì)要求也適用于所有從2019年7月22日開始投放到市場指令的電氣和電子產(chǎn)品（這些產(chǎn)品在指令2002/95/EC的范圍外）

　　附錄II限用物的質(zhì)要求應(yīng)不適用于在2019年7月22日之前投放到市場所有的電氣和電子設(shè)備（這些產(chǎn)品在指令2002/95/EC的范圍外）

　　假如重復(fù)使用是發(fā)生在封閉商業(yè)審計收入系統(tǒng),并且零部件的重復(fù)使用是已通知消費者,附錄II限用物質(zhì)要求不適用于重復(fù)使用的下列零件:

　　從在2006年7月1日之前投放到市場的電子電氣產(chǎn)品中回收的零件并把它使用到2016年7月1日之前投放到市場的電子電氣產(chǎn)品中;

　　從在2014年7月22日之前投放到市場的醫(yī)療設(shè)備或監(jiān)視和控制儀器的回收的零件并把它使用到2024年7月22日之前投放市場的使用的電子電氣產(chǎn)品中;

　　從2016年7月22日之前投放市場的體外診斷醫(yī)療器械中回收的零件并把它使用到2026年7月22日之前投放市場的電子電器產(chǎn)品中;

　　從2017年7月22日之前投放到市場的工業(yè)監(jiān)測和控制儀器中回收的零件并把它使用到2027年7月22日之前投放市場電子電氣產(chǎn)品中;

　　從在2019年7月22日之前投放市場的所有指令2002/95/EC的范圍之外其他電子電氣產(chǎn)品回收的零件,并把它使用到2029年7月22日之前投放市場的電子電器產(chǎn)品中。

　　對于2011年7月21日附錄III所列的豁免，除非規(guī)定期限較短,可對于附錄I第11類最大有效期應(yīng)更新為,自2019年7月22日起5年,附錄I第一類至第十類的有效期不變。

　　注意:

　　附錄I:本指令所涵蓋的電子電氣產(chǎn)品種類

　　附錄II:第4章（1）所述限用物質(zhì)和均質(zhì)材料中以重量計算的能接受的最大濃度值。

　　附錄III:第4（1）條豁免的要求

　　2002/95/EC號指令:限制使用某些有害物質(zhì)的電氣和電子設(shè)備(RoHS)

　　辦理流程：

　　1、取得聯(lián)系：提供必要的資料（公司名稱，聯(lián)系人，聯(lián)系電話，產(chǎn)品名稱，產(chǎn)品型號）；

　　2、簽訂合同：根據(jù)1所提供的資料，進行評估費用及周期，雙方達成共識后簽訂合同；

　　3、安排資料：回傳申請表，相關(guān)資料，付款水單，寄送樣品；

　　4、正常測試：工程師進行測試，如有異常會及時反饋；

　　5、頒發(fā)證書：測試合格，頒發(fā)證書或報告！