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加拿大衛(wèi)生部提議對《醫(yī)療器械法規(guī)》進行修訂
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2014年10月27日,加拿大衛(wèi)生部發(fā)G/TBT/N/CAN/428號技術(shù)性貿(mào)易措施通告,提議對《醫(yī)療器械法規(guī)》進行修訂。提案的主要內(nèi)容涉及非糾正隱形眼鏡和II類醫(yī)療器械標(biāo)簽,具體內(nèi)容如下:
提案主要提出針對《醫(yī)療器械法規(guī)》的兩項修訂,均涉及II類醫(yī)療器械的許可申請要求。
第一項修訂指出,非糾正隱形眼鏡不存在治療作用。非糾正隱形眼鏡隸屬于《加拿大消費品安全法案》,因此在加拿大銷售不需要加拿大衛(wèi)生部提供銷售許可證。作為《食品藥品法》修訂案的C-313法案已經(jīng)在2012年12月14日獲得批準(zhǔn),一旦該法案生效,非糾正隱形眼鏡將屬于《醫(yī)療器械法規(guī)》II類醫(yī)療器械的范疇,銷售的話需要加拿大衛(wèi)生部提供銷售許可證。盡管如此,制造商獲得一項豁免,可以不用證明這些產(chǎn)品的治療效果。
從2005年開始,所有的隱形眼鏡(包括糾正的或者非糾正的)在美國已經(jīng)作為醫(yī)療器械管理。本田將使加拿大的監(jiān)管方法更加接近美國。
第二項修訂指出:所有II類醫(yī)療器械的制造商必須提交產(chǎn)品標(biāo)簽的副本以作為II類醫(yī)療器械許可證申請的一部分。目前,II類醫(yī)療器械提交許可證申請的同時不需要提供產(chǎn)品標(biāo)簽副本。
提案擬批準(zhǔn)日期:即本修訂案注冊的日期,將在加拿大官方公報第II部分公布,預(yù)計在加拿大官方公報第I部分公布后第6-9個月;
提案擬生效日期:在官方公報第II部分公布后的第12個月生效;
評議截止日期:2014年12月31日。
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