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歐盟REACH是什么/辦理REACH認(rèn)證的目的？
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REACH是歐盟28個成員國對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品，尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目的是為了保護(hù)生態(tài)環(huán)境和我們的身體健康，將化學(xué)品信息的透明化。
歐盟REACH的主要內(nèi)容：
注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:
1.數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
2.上游供應(yīng)商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
3.總量>1噸/年/人且正常或可合理預(yù)見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
4.總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。
REACH認(rèn)證的目的：
1、進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
2、評估及管理化學(xué)品的有害性
3、注冊所有用途下的該種化工品
4、鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
5、對健康危害較少的物質(zhì)
6、對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
7、支持歐盟權(quán)利機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
8、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
9、發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
10、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
辦理REACH認(rèn)證流程：
1、項目申請——向檢測機(jī)構(gòu)監(jiān)管遞交申請。
2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)要求，企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。
3、產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實驗室進(jìn)行測試。
4、編制報告——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù)，編寫報告。
5、遞交審核——工程師將完整的報告進(jìn)行審核。
6、簽發(fā)證書——報告審核無誤后，頒發(fā)證書。
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