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REACH法規(guī)新增24項CMR物質(zhì)注意事項
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近日，歐盟委員會在其官網(wǎng)公報上正式發(fā)布了法規(guī)（EU）2023/1132，以更新REACH法規(guī)（Regulation（EC）No 1907/2006）附件XVII的CMR（致癌、致突變或致生殖毒性）物質(zhì)清單。此條例于公報發(fā)布之日起第20天生效，其中下述第（2）和第（5）條自2023年12月1日起適用。
此次對附件XVII限制物質(zhì)清單新增24項CMR物質(zhì)，并針對之前的5項CMR物質(zhì)信息進(jìn)行了更新，具體修訂如下：
1）附錄1中：1項致癌1A類物質(zhì)（索引號033-005-00-1）替代如下
2）附錄2：新增4項致癌1B類物質(zhì)
3）附件2中：1項致癌1B類物質(zhì)（索引號650-017-00-8）替代如下
4）附件5中：1項生殖毒性1A類物質(zhì)（索引號082-001-00-6）替代如下
5）附錄6：新增20項生殖毒性1B類物質(zhì)
6）附件6中：2項生殖毒性1B類物質(zhì)（索引號050-008-00-3、609-026-00-2）替代如下
依據(jù)REACH法規(guī)附件XVII的第28、29和30條規(guī)定，當(dāng)超過特定濃度限值時，禁止將被列在附件XVII的附錄1~6中、屬于1A或1B類的CMR物質(zhì)及其混合物投放市場和供普通公眾使用。
什么是CMR物質(zhì)？
CMR物質(zhì)是歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質(zhì)，具體指致癌（Carcinogenic）、突變（Mutagenic）、有生殖毒性（Toxic to Reproduction）的物質(zhì)。
CMR物質(zhì)被分成三類，一是CMR1，是指根據(jù)足夠的人體證據(jù)，知道它們是對人體的CMR物質(zhì)；
二是CMR2：根據(jù)大量的動物試驗證據(jù)，應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為它們是對人類的CMR物質(zhì)；
三是CMR3：人們關(guān)心的、但又缺乏大量信息以確定它們是否屬于CMR2的物質(zhì)。
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
REACH認(rèn)證流程：
1：認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料；
2：認(rèn)證報價---評估檢測費(fèi)用和時間；
3：填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；
4：實驗室對樣品進(jìn)行REACH檢測；
5：通過測試后，簽發(fā)REACH報告；
6：REACH認(rèn)證報告、發(fā)票等寄送。
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