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REACH（SVHC）更新至235項(xiàng)-REACH法規(guī)辦理要求
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REACH-SVHC候選清單物質(zhì)正式更新至235項(xiàng)。6月14日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）正式公布將4,4'-二氯二苯砜、二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）氧化膦納入第29批SVHC候選清單。至此，SVHC候選清單物質(zhì)已增加至235項(xiàng)。
歐盟REACH合規(guī)要求
1：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟REACH法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明（FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與ECHA共享。
2：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟REACH合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除REACH報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。
3：ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交REACH注冊(cè)檔案后，ECHA會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA和歐盟成員國評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。
4：ECHA對(duì)物質(zhì)的裁決。如果ECHA發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的SVHC必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。
根據(jù)REACH第33條，公司必須聲明在物品級(jí)別存在濃度超過0.1%重量百分比（w/w）的SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何SVHC的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的SVHC。
雖然REACH旨在將SVHC從歐盟市場(chǎng)中移除，但ECHA授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)。一旦物質(zhì)被移至授權(quán)清單，它就會(huì)被指定一個(gè)日落日期。在該日期之后，該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。
5：REACH認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦REACH注冊(cè)卷宗得到ECHA和相應(yīng)的歐盟成員國的評(píng)估和批準(zhǔn)，ECHA就會(huì)頒發(fā)一份REACH證書，其中顯示REACH注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。
SVHC清單每年至少更新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來越多，億博檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的更新動(dòng)態(tài)，及早對(duì)供應(yīng)鏈展開調(diào)查，從容應(yīng)對(duì)法規(guī)新要求。
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