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激光設(shè)備FDA認(rèn)證哪里可以做-激光FDA認(rèn)證辦理機構(gòu)
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激光設(shè)備FDA認(rèn)證可找哪些機構(gòu)做?我司億博檢測可以辦理。激光可以生產(chǎn)不同大小的產(chǎn)品。產(chǎn)品的形狀和形狀,其共同特點是從光源中儲存能量,如放電。化學(xué)反應(yīng)。或強光學(xué)照明釋放能量。fda作為美國輻射輻射產(chǎn)品的控制機構(gòu),其對激光輻射產(chǎn)品的要求并遵循21cfr1040.10。
fda激光產(chǎn)品分類:
(1)第一類激光產(chǎn)品無生物危害。任何可能觀看的光束都是被鎖定的,激光暴露時激光系統(tǒng)是互鎖的。
。2)第一類激光產(chǎn)品的輸出功率為1毫瓦。它不會灼傷皮膚,也不會引起火災(zāi)。因為眼睛反射可以防止一些眼睛損傷,所以這種激光不被視為危險的光學(xué)設(shè)備。
。3)第ila激光產(chǎn)品的輸出功率從1毫瓦到5毫瓦不等。不會灼傷皮膚。在某些情況下,這種激光會對眼睛造成失明和其他損傷。
。4)第iib激光產(chǎn)品輸出功率為5毫瓦至500毫瓦。當(dāng)功率相對較高時,這種激光產(chǎn)品會燒焦皮膚。這種激光產(chǎn)品明確定義為對眼睛有害,特別是當(dāng)功率相對較高時,會造成眼睛損傷。
。5)第iv激光產(chǎn)品的輸出功率大于500毫瓦。這種72種激光產(chǎn)品肯定會造成眼睛損傷。就像燒皮和點燃衣服一樣,激光可以弓|燃燒其他材料。
輻射電子產(chǎn)品的釋放大多不被認(rèn)定為設(shè)備,但如果制造商或經(jīng)銷商聲稱產(chǎn)品有功能,產(chǎn)品必須符合要求fda相關(guān)設(shè)備規(guī)范。國會立法規(guī)范輻射電子產(chǎn)品釋放的主要原因是防止消費者使用這些產(chǎn)品對健康的影響。以激光相關(guān)產(chǎn)品為例,我國主要出口產(chǎn)品光驅(qū)需要滿足要求fda此外,含光驅(qū)的產(chǎn)品也在規(guī)范之列,如筆記本電腦。
其中激光產(chǎn)品fda認(rèn)證品種包括:包括激光筆、激光演示、激光顯示、含激光單元的產(chǎn)品(cd播放機,dvd,cd-rom,激光打印機等。)安全防護和救護產(chǎn)品。
激光產(chǎn)品fda檢測要求:
激光筆fda注冊第三方檢測機構(gòu),激光等級iec60825(gb7247.1)美國fda/cdrh一種激光系統(tǒng),包括激光,在正常運行過程中不會發(fā)出可能導(dǎo)致眼睛或皮膚損傷的激光輻射。
fda21cfr這是美國食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于激光產(chǎn)品的測試標(biāo)準(zhǔn)。必須引進美國或進口到美國的激光產(chǎn)品:
遵守適用的21cfrs1040.10和51040.11
根據(jù)21cfrs1010.2、51010.3進行認(rèn)證和標(biāo)識,并按211010.3進行認(rèn)證和標(biāo)識,cfrs1002.10進行報告。
fda認(rèn)證流程:
1.咨詢-申請人提供產(chǎn)品信息圖片或通過描述說明申請fda產(chǎn)品和材料;
2.報價-技術(shù)工程師將根據(jù)申請人提供的信息進行評估,確定要測試的項目,并向申請人報價;
3.申請人確認(rèn)報價后,填寫測試申請表和樣品;
4.樣品測試-測試將根據(jù)適用情況進行fda標(biāo)準(zhǔn)進行;
5.測試完成后提供fda認(rèn)證報告。
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