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激光FDA注冊21 CFR1040.10認證辦理資料
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激光FDA注冊21 CFR1040.10認證辦理資料有哪些？近期收到很多做美國亞馬遜的賣家咨詢，大多數(shù)都是店鋪里正在銷售的產(chǎn)品突然被下架，要求提供21 CFR1040.10認證或者IEC60825認證。
適應產(chǎn)品：
1.音頻，視頻和計算機設備的組件，例如CD，DVD，藍光，HD（高清晰度）或其他光盤播放器和記錄器
2.條形碼閱讀器
3.打印機，復印機，傳真機
4.用于演示、測量、定位的激光筆
5.用于電話，視頻和計算機網(wǎng)絡的光纖系統(tǒng)。
6.用于材料加工操作，例如激光切割機、激光焊接機、激光雕刻等。
7.在實驗室中用于研究，測量和光源的應用。
8.專為醫(yī)療程序設計的激光器，如激光祛疤，激光屈光眼，激光切割等。
9.專為激光表演，娛樂，廣告等設計和推廣的激光器。
激光產(chǎn)品危險等級劃分：
所有激光產(chǎn)品要有認證要求[21 CFR 1010.2],并須注明該產(chǎn)品符合激光性能標準。認證聲明出現(xiàn)在產(chǎn)品上，并引用該產(chǎn)品遵循的法規(guī)。聲明需包括："Complies with 21 CFR Chapter 1,Subchapter J."or"Complies with 21 CFR 1040.10 and 1040.11."對應中文是：“遵循美國聯(lián)邦法規(guī)211章J節(jié)”或“遵循美國聯(lián)邦法規(guī)211040.10和1040.11節(jié)。
如果激光產(chǎn)品按照IEC 60825-1進行分類，則認證聲明需包括“Complies with 21 CFR 1040.10 and 1040.11 except for deviations pursuant to Laser Notice No.50,dated June 24,2007”，對應的中文是：“除了激光50號公告（日期為2007年6月24日）的偏差，符合21 CFR 1040.10和1040.11。”
FDA認證對la和llb類激光系統(tǒng)的要求是什么？
FDA標準21 CFR 1040.10和1040.11）要求la和llb類產(chǎn)品上有警告標簽。llb類產(chǎn)品還必須具有用于遠程互鎖的鑰匙開關和連接器。產(chǎn)品還必須具有識別和認證標簽以及安全使用說明。
激光產(chǎn)品銷售商必須擁有FDA注冊號
亞馬遜等在線供應商需要通過其在線平臺銷售的某些激光產(chǎn)品的美國食品藥品管理局（FDA）登記號的文件。登記號是FDA用于跟蹤來自發(fā)射輻射的電子設備（RED）的特定模型的報告的標識符。FDA要求某些RED產(chǎn)品的制造商在其在美國銷售之前擁有其產(chǎn)品的注冊號。
如何獲取激光產(chǎn)品的注冊號？
為了獲得注冊號，F(xiàn)DA要求大多數(shù)激光產(chǎn)品的制造商提交包含多個方面的產(chǎn)品報告，包括：
1、識別產(chǎn)品和制造商的信息
2、有關組件和附件的信息，以及可能影響產(chǎn)品輻射排放的功能和用途
3、采取措施控制產(chǎn)品中的輻射水平
4、與產(chǎn)品輻射安全相關的警告聲明和使用說明
在制造商提交報告后，F(xiàn)DA會發(fā)出包含產(chǎn)品登記號的確認函。該信件不構(gòu)成FDA批準該設備。
當企業(yè)擁有激光產(chǎn)品的注冊號時，F(xiàn)DA還要求在每年的9月1日之前提交產(chǎn)品的年度報告。除其他方面外，年度報告必須包含設備質(zhì)量控制程序的描述，以及與設備輻射安全有關的測試結(jié)果和通信副本。
激光產(chǎn)品FDA測試報告或FDA認證需要哪些資料：
1.FDA授權書；用戶手冊；維修手冊
2.電氣原理圖，PCB Layout圖；產(chǎn)品標簽
3.認證標簽（帶有FDA認證語句：Complies with 21 CFR Chapter 1,Subchapter J.“or"Complies with 21 CFR 1040.10 and 1040.11.以及等級）
4.激光等級標簽；激光頭規(guī)格書；整機電氣結(jié)構(gòu)框圖
5.IQC檢查程序以及記錄；生產(chǎn)線控制程序以及記錄
6.QC,QA檢查程序以及記錄；設計可靠性
7.光功率計的使用說明書及校準證書
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