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歐洲ce認(rèn)證是什么/哪些產(chǎn)品出口歐洲需要做CE認(rèn)證

瀏覽次數(shù): | 2020-06-15 17:58

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  歐洲的ce認(rèn)證即歐盟ce認(rèn)證,ce認(rèn)證標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志,是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
 
  在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。
 
  這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。在過去,歐共體國家對進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品要求各異,根據(jù)一國標(biāo)準(zhǔn)制造的商品到別國極可能不能上市,作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分,CE應(yīng)運而生。因此,CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
 
歐洲CE認(rèn)證
 
  “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護照。歐盟CE認(rèn)證指令要求有:
 
  1、機械指令(MD);
 
  2、建筑產(chǎn)品指令(CPD);
 
  3、低電壓指令(LVD);
 
  4、醫(yī)療器械指令(MDD);
 
  5、無線電與通訊(RED);
 
  6、個人防護產(chǎn)品(PPE);
 
  7、娛樂游艇設(shè)備(RCD);
 
  8、燃具設(shè)備(90/396/EEC);
 
  9、電磁兼容性(EMC);
 
  10、電梯指令(Lift);
 
  11、防爆指令(ATEX);
 
  12、熱水鍋爐器具(92/42eec)。
 
  CE標(biāo)志適用于哪些產(chǎn)品?
 
  歐盟發(fā)布的實行CE標(biāo)志的指令如下,現(xiàn)將指令的名稱、簡稱、全稱和最新指令:
 
  序號名稱簡稱全稱最新指令
 
  1低電壓指令LVD Low Voltage Directive 2014/35/EU
 
  2電磁兼容指令EMC Electro Magnetic Compatibility 2014/30/EU
 
  3玩具TOYS Safety of Toys 2009/48/EC
 
  4個人防護指令PPE Personal Protective Equipment EU 2016/425
 
  5機械指令MD Machinery Directive 2006/42/EC
 
  6建材指令CPR Regulation(EU)No 305/2011 EU 305/2011
 
  7室外噪聲ND Noise Emission in the Environment by 2000/14/ECEquipment for Outdoors
 
  8無線電設(shè)備指令RED Radio Equipment Directive 2014/53/EU
 
  9電梯指令LIFT Lift Directive 2014/33/EU
 
  10防爆指令A(yù)TEX ATmosphères EXplosibles 2014/34/EU
 
  11壓力設(shè)備指令PED Pressure Equipment Directive 2014/29/EU
 
  12計量指令MID Measuring Instruments Directive 2014/32/EU
 
  13一般產(chǎn)品指令GPSD General Product Safety Directive 2001/95/EC
 
  14有害物質(zhì)使用限制指令RoHS Restriction of Hazardous Substances 2011/65/EU
 
  15簡單壓力容器指令SPVD Simple Pressure-vessels Directive 2014/29/EU
 
  16游艇RCD Recreational Craft Directive 2013/53/EU
 
  17有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMDD Active Implantable Medical Device 90/385/EEC Directive
 
  18醫(yī)療器械指令MDD Medical Device Directive 93/42/EEC
 
  19體外診斷器械指令I(lǐng)VDD In Vitro Diagnostic Medical Devices 98/79/EC Directive
 
  20燃具爐具指令GAD Gas Appliances 2009/142/EC

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