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醫(yī)療器械MDD指令加貼CE標(biāo)志的步驟
本文主要介紹醫(yī)療器械MDD指令加貼CE標(biāo)志的步驟，產(chǎn)品適用MDD指令的基本要求等內(nèi)容
2020-06-05
低電壓指令LVD/CE認證LVD指令詳解
本文主要介紹低電壓指令LVD，LVD指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品，哪些產(chǎn)品不受低壓指令2014/35/EU指令的范圍等內(nèi)容
2020-06-02
經(jīng)修訂的2014/53/EU在歐盟各國實行
在2016年6月12日前，歐盟成員國必須采納及公布法例，訂明市場內(nèi)的無線電設(shè)備必須遵守第2014/53/EU號指令。之前實施的無線電設(shè)備及電訊終端設(shè)備指令(第1999/5/EC號指令)將被廢除。
2016-06-14
醫(yī)療器械CE認證指令|醫(yī)療器械(MDD)
醫(yī)療器械CE認證指令適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械，如無源性醫(yī)療器械；以及有源性醫(yī)療器械，如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。
2013-02-11
