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醫(yī)療器械產(chǎn)品加附CE認(rèn)證標(biāo)志的意義
CE認(rèn)證標(biāo)志的接受對象為歐共體成員國負(fù)責(zé)實行市場產(chǎn)品安全控制的國家監(jiān)管當(dāng)局，當(dāng)一個產(chǎn)品已加附CE認(rèn)證標(biāo)志時，成員國負(fù)責(zé)銷售安全監(jiān)督的當(dāng)局應(yīng)假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。
2013-08-24
歐盟CE認(rèn)證EN61000-3-2與EN61000-3-3的區(qū)別
凡是企業(yè)產(chǎn)品想要擴(kuò)展歐洲市場，進(jìn)入歐盟市場，那么必須通過CE認(rèn)證。但是同通過CE認(rèn)證每一個產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是不同的。其中有一款標(biāo)準(zhǔn)難住很多人，EN61000-3-2與EN61000-3-3之間的區(qū)別，這兩種標(biāo)準(zhǔn)時間頒布時間也只是相差一年，但是他們之間也是有很大差異。其中關(guān)于
2013-08-23
出口歐盟汽車舉升機(jī)CE認(rèn)證
汽車舉升機(jī)屬于歐盟強(qiáng)制認(rèn)證的危險機(jī)械。汽車舉升機(jī)CE認(rèn)證依據(jù)的指令是：機(jī)械CE認(rèn)證指令98/37/EC Machinery Directive 低電壓指令 73/23/EEC Low voltage Equipment Directive。在歐盟機(jī)械指令Directive 98/37/EC - Machinery safety附件四中，Vehicle lifts是第十五類
2013-08-22
歐盟CE認(rèn)證對燈具產(chǎn)品的標(biāo)識要求
歐盟CE認(rèn)證是燈具產(chǎn)品銷往歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證要求，在燈具產(chǎn)品認(rèn)證中無論是產(chǎn)品的測試評估中，還是在產(chǎn)品的標(biāo)識等方面，都有比較嚴(yán)格的相關(guān)規(guī)定。為使廣大制造商能熟悉了解燈具產(chǎn)品的認(rèn)證要求，億博將逐步介紹燈具產(chǎn)品的在測試認(rèn)證中的關(guān)注點，本文在此將重點介
2013-08-22
出口產(chǎn)品應(yīng)謹(jǐn)慎施加CE認(rèn)證標(biāo)志
通過申請、檢測、許可等一系列程序獲得產(chǎn)品CE認(rèn)證是一種國際上通用的做法，是產(chǎn)品走向國際市場的通行證。在產(chǎn)品上加施CE認(rèn)證標(biāo)志是向潛在的消費者表明產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)可，符合消費者所在地區(qū)安全、質(zhì)量等強(qiáng)制要求，產(chǎn)品更容易為市場所接受。如歐美市場
2013-08-21
CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)和CE證書的分類
(1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)(中介或測試認(rèn)證機(jī)構(gòu))簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
2013-08-20
歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 60335的更新
標(biāo)準(zhǔn)EN 60335-2-98:2003+A1將于2013年8月1日起由EN 60335-2-98:2003+A1+A2取代EN 60335-2-98適用于家用和類似用途加濕器的安全。該標(biāo)準(zhǔn)為低電壓指令(2006/95/EC)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。在LVD指令范圍內(nèi)的廚房電器必須滿足該標(biāo)準(zhǔn)要求才可以加貼CE認(rèn)證標(biāo)志。
2013-08-20
歐盟機(jī)械CE認(rèn)證指令新標(biāo)準(zhǔn)
歐盟已經(jīng)公布了最新版機(jī)械CE認(rèn)證指導(dǎo)法令(2006/42/EC)，此法令是歐盟按照新方法制定的有關(guān)健康、安全的基本法令之一，與現(xiàn)用機(jī)械CE認(rèn)證指令98/37/EC相比，新指令在適用范圍、與其他指導(dǎo)法令的界線、市場監(jiān)督、安全性零組件、合格評定程序以及基本健康和安
2013-08-16
歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證將進(jìn)行重大修訂
歐盟委員于2012年9月宣布將對醫(yī)療器械監(jiān)管法律進(jìn)行修訂，針對醫(yī)療器械CE認(rèn)證立法框架提出了兩項提案。其中的一項醫(yī)療器械條例提案將替代原有的醫(yī)療器械指令(MDD，93/42/EEC)與有源植入醫(yī)療器械指令(AIMDD，90/385/EEC);另一項提案為體外診斷醫(yī)療器械條例
2013-08-15
歐盟發(fā)布CE認(rèn)證中關(guān)于部分電器附件EMC指令最新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單
歐盟于2012年10月底在官方公報上發(fā)布了CE認(rèn)證中關(guān)于EMC指令（2004/108/EC）最新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單（OJ C 321, 23.10.2012, p. 1–20）和R&TTE指令（1999/5/EC）最新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單（OJ C 321, 23.10.2012, p. 21–54）通報。協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)（CEN、CENELEC和ETSI標(biāo)準(zhǔn)）可用
2013-08-14
